Informatie

Zwanger met veelvouden: Prenatale genetische tests

Zwanger met veelvouden: Prenatale genetische tests

Is er een hoger risico op geboorteafwijkingen bij meerdere baby's?

Het delen van een baarmoeder met een broer of zus of twee heeft geen invloed op het DNA van een baby en verhoogt het risico op een genetisch defect zoals het syndroom van Down niet. Als u meer dan één baby draagt, is de kans even groot dat elke baby vrij is van genetische afwijkingen als een enkele baby. Maar als u meer dan één baby draagt, heeft elke baby zijn eigen risico op een genetische afwijking, dus als geheel loopt uw ​​zwangerschap een hoger risico.

Zelfs als er niets mis is met de chromosomen van een baby, is de kans groter dat tweelingen of drielingen worden geboren dan eenlingbaby's met defecten aan de hersenen, het hart, de blaas of de lever. Veelvouden worden ook vaker geboren met hersenverlamming. Een recente studie van meer dan een miljoen geboorten wees uit dat hersenverlamming vier keer vaker voorkwam bij tweelingen dan bij eenlingen.

Het risico is nog klein. Een recente studie vond geboorteafwijkingen bij ongeveer 35 van elke 1000 tweelingbaby's, vergeleken met ongeveer 25 van elke 1000 eenlingbaby's.

Welke prenatale screeningstests kan ik ondergaan als ik veelvouden draag?

Prenatale screeningstests kunnen helpen bij het meten van het risico van uw baby op chromosomale afwijkingen en andere geboorteafwijkingen. Vrouwen die een tweeling dragen, kunnen allemaal dezelfde tests ondergaan als vrouwen die eenlingen dragen, hoewel de resultaten mogelijk minder nauwkeurig zijn. Vrouwen die een drieling dragen, kunnen alleen de nekplooimeting ondergaan, een echografie in het eerste trimester die aangeeft of een of meer van uw baby's extra vocht in de nek heeft, een mogelijk teken van het syndroom van Down.

Hoe zit het met vruchtwaterpunctie of CVS?

Vruchtwaterpunctie en vlokkentest worden gebruikt om chromosomale afwijkingen en andere defecten te diagnosticeren. Deze tests worden vaak vroeg in de zwangerschap uitgevoerd (tussen 10 en 13 weken voor CVS en 16 en 22 weken voor vruchtwaterpunctie) om het syndroom van Down en andere genetische problemen te controleren. Voor moeders met veelvouden kunnen deze tests ook bepalen of baby's identiek of broederlijk zijn.

Zowel vruchtwaterpunctie als CVS zijn lastiger als u een tweeling, drieling of meer draagt. Tenzij uw baby's toevallig een vruchtzak delen, moet de technicus heel voorzichtig zijn om een ​​monster van elke baby te nemen zonder de monsters door elkaar te halen. (Tweelingen die een vruchtzak delen, hebben hetzelfde DNA, dus verwisselingen doen er niet toe.) Als je een drieling of meer bij je hebt, is het niet altijd mogelijk om van elke baby een monster te nemen.

Het risico op een miskraam bij deze tests is ook iets hoger als u veelvouden bij u heeft. Bijna 3 procent van de tweelingen krijgt bijvoorbeeld een miskraam na een vruchtwaterpunctie, ongeveer vijf keer zoveel als bij alleenstaande baby's. Het percentage miskraam na CVS kan oplopen tot 4 procent, hoewel het risico lager is als u een ervaren technicus heeft. U wilt de risico's en voordelen van deze tests grondig bespreken met uw arts of genetisch consulent voordat u een van beide procedures ondergaat.


Bekijk de video: Understanding Rhesus Status and Anti-D in Pregnancy (Oktober 2021).