Informatie

Mythe busting: Carrier screening: Invitae

Mythe busting: Carrier screening: Invitae

Mythe busting: Carrier screening

Gepresenteerd door onze site en Invitae

Op een dragerscherm kan worden aangegeven of u of uw partner drager bent van ernstige erfelijke aandoeningen die u kunt doorgeven aan uw kinderen.

MYTHE: Ik kan geen drager zijn omdat niemand in mijn familie wordt beïnvloed door een genetische aandoening.

FEIT: 80 procent van de baby's met een erfelijke genetische aandoening wordt geboren bij ouders zonder persoonlijke of familiegeschiedenis van die aandoening.

MYTHE: Een draagscherm kan alleen door mijn zorgverlener worden besteld tijdens mijn zwangerschapsbevestigingsbezoek.

FEIT: Een dragerscherm kan vóór of tijdens het eerste trimester van de zwangerschap worden gemaakt. Uw zorgverlener kan de test bestellen. Of, met Invitae, kunt u uw bestelling voor uw carrier-scherm voor uzelf thuis starten en de ingebouwde ondersteuning van genetische experts krijgen.

MYTHE: Ik ben gezond en heb geen symptomen van welke aandoening dan ook, dus ik kan geen drager zijn.

FEIT: Dragers van recessieve aandoeningen vertonen doorgaans geen symptomen van de aandoening, dus genetische varianten kunnen "geruisloos" in families worden doorgegeven.

MYTHE: Mijn partner en ik moeten allebei drager zijn van exact dezelfde genetische varianten, wil ons kind een verhoogd risico lopen.

FEIT: Genen bevatten zowel veel voorkomende als zeldzame varianten. Een moeder en vader kunnen drager zijn van verschillende varianten in een gen en toch een kind krijgen met een verhoogd risico op een ernstige aandoening.

Gepresenteerd door onze site en Invitae


Bekijk de video: This Genetics Stock Is a Buy - Invitae stock analysis (Oktober 2021).