Informatie

Prenatale test: Nuchal translucency scan (NT-scan)

Prenatale test: Nuchal translucency scan (NT-scan)

2:48 minuten | 2.281.842 weergaven

De nekplooimeting is een niet-invasieve en veilige prenatale test die doorgaans vroeg in de zwangerschap wordt aangeboden. Deze test kan eigenlijk geen medische aandoeningen diagnosticeren, maar het kan het risico van uw baby op een afwijking bepalen. Ontdek waar de procedure over gaat en wat u kunt verwachten nadat deze is voltooid.

Transcript weergeven

Als je er eenmaal achter komt dat je zwanger bent, wil je misschien meer informatie over de ontwikkeling van je baby. Een test die kan helpen, is de nekplooimeting of NT-scan.

Deze screeningstest is een echografie die meestal wordt gecombineerd met een bloedtest. Het beoordeelt het risico van uw baby om het syndroom van Down en enkele andere afwijkingen te hebben.

De NT-scan is geen diagnostische test. Dit betekent dat het u niet zeker kan vertellen of uw baby een probleem heeft. Zoals alle screenings, kan het alleen de kansen van uw baby om er een te krijgen beoordelen.

Bij deze screening loopt u geen risico voor u of uw baby. Het wordt routinematig aangeboden in het eerste trimester, tussen 11 en 14 weken.

Om de meest nauwkeurige resultaten te krijgen, moet u ervoor zorgen dat u een volle blaas heeft voordat de scan begint. Hierdoor komt uw baarmoeder omhoog, waardoor u uw baby gemakkelijker kunt zien.

De echoscopist wrijft eerst gel op uw buik en beweegt vervolgens een klein handapparaat over het gebied om beelden van uw baby op een monitor vast te leggen.

Hij neemt vervolgens metingen om de zwangerschapsduur van de baby te bepalen, maar het is nog te vroeg om het geslacht te bepalen.

Vervolgens meet de echoscopist de ruimte in het weefsel achter in de nek van de baby. Baby's met afwijkingen hebben hier de neiging om meer vocht op te hopen, waardoor deze ruimte tijdens de echo groter lijkt dan normaal.

De volledige scan duurt meestal ongeveer 15 tot 20 minuten. Als het klaar is, kun je de gel eraf vegen en naar het toilet gaan.

Uw resultaten worden berekend aan de hand van de metingen van de echo, uw leeftijd en de bevindingen van uw bloedonderzoek.

Mogelijk krijgt u de resultaten voordat u vertrekt, of moet u misschien een paar dagen wachten als de arts de gegevens naar een verwerkingscentrum moet sturen.

De screeningsresultaten worden gegeven als een verhouding. U kunt bijvoorbeeld ontdekken dat de kans dat uw baby het syndroom van Down heeft 1 op 30 of 1 op 4.000 is. Hoe groter dat tweede getal, hoe lager het risico.

"High-five! Goed je te zien!"

'Ik ben blij met wat ik zie. Laten we de hoek om gaan en alles bespreken.'

Uw zorgverlener of een genetisch consulent kan u helpen de resultaten te interpreteren en uw mogelijkheden voor verder testen te begrijpen.

Zoals bij alle screeningtests is de NT-scan niet sluitend. Een abnormaal resultaat betekent niet noodzakelijk dat uw baby een gezondheidsprobleem heeft. En een normaal testresultaat kan ook verkeerd zijn.

Voor definitieve resultaten moet u een diagnostische test ondergaan, zoals CVS of vruchtwaterpunctie.

Ondanks zijn beperkingen is de NT-scan een eenvoudige, veilige test die vroege informatie geeft over de gezondheid van uw baby.

Videoproductie door MEg TV.


Bekijk de video: POSITIVE BLOOD TEST RESULT FOR DOWN SYNDROME. Krystie Arroyo (Oktober 2021).